Fibrome utérin, saignements hémorragiques, errance médicale et l'embolisation comme alternative à la chirurgie : Gaëlle MENSAH 51 ans, raconte quinze ans de parcours avec cette pathologie banalisée par le système médical. De son premier diagnostic brutal à 35 ans à une hystérectomie compliquée et dangereuse en 2025, elle témoigne du défaut de consentement éclairé, du rôle de l'association Fibrome Info France, et de ce qu'on trouve en soi quand le corps dit stop.
Dans ce neuvième épisode de la saison 2 de « Je pensais que j'étais la seule » - le podcast santé qui amplifie la voix des femmes, Gaëlle partage avec sincérité et courage son parcours de la combattante et son isolement face au fibrome utérin.
Le fibrome utérin reste, en France et en Europe, une pathologie insuffisamment prise en charge : diagnostiquée tardivement, gérée sans accompagnement psychologique systématique, et trop souvent qualifiée de « bénigne » sans que l'impact réel sur la qualité de vie, la fertilité, la santé mentale et l'autonomie des femmes ne soit reconnu à sa juste mesure comme le documente l'association Fibrome Info France et comme le rappellent les orientations de la Haute Autorité de Santé (HAS). L'histoire de Gaëlle en est la démonstration concrète.
Cet épisode est dédié à toutes celles qui
💜 ont grandi avec des règles abondantes normalisées,
💜 ont entendu « ce n'est pas un cancer » comme si cela suffisait comme réponse,
💜 qui ont cherché seules une solution parce que le système n'en avait pas
Vous n'êtes pas seules.
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Chapitres
00:00 Gaëlle se présente : Franco-Togolaise, 51 ans, venue de Normandie
02:26 L'hémorragie au bureau et le choc du premier rendez-vous
07:15 Le décapeptyl : une ménopause imposée sans consentement éclairé
17:37 L'embolisation et la rencontre avec Fibrome Info France
35:01 La Réunion, la PMA et la chirurgie de 2016
46:40 Deux alertes en deux ans : le corps a ses propres signaux
55:34 Octobre 2025 : l'opération qui aurait pu lui coûter la vie
64:48 Vivante, en colère et puissante
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